細(xì)胞截留系統(tǒng)是一種生物學(xué)中常用的技術(shù)手段，可同時(shí)分離出單個(gè)或多個(gè)細(xì)胞子群，被廣泛應(yīng)用于所涉及領(lǐng)域的研究和創(chuàng)新中。具體而言，在血細(xì)胞中它可以采集白血細(xì)胞(WBC)、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞等，診斷各種血液疾病；在腫瘤領(lǐng)域中，它可以從體液或腫瘤質(zhì)取樣提供分子水平分析的標(biāo)本。屬于分子分離技術(shù)中的濾膜分離技術(shù)。其基本原理是使用高分子多孔膜材料作為過(guò)濾介質(zhì)，通過(guò)設(shè)定合適的操作參數(shù)，篩選出不同尺寸，不同種類的細(xì)胞信號(hào)并通過(guò)更加高效的方式進(jìn)行分離直接開(kāi)展進(jìn)一步分子分析。

 

　　細(xì)胞截留系統(tǒng)的運(yùn)作原理：
 

　　1.將有機(jī)樣品(如人外周血)稀釋到合適濃度，并添加生理鹽水稀釋到控制的比例，保證細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和適應(yīng)環(huán)境后進(jìn)行處理；
 

　　2.通常，細(xì)胞懸浮液首先在“沉降板”上富集一段時(shí)間。然后，血樣進(jìn)入濾膜組件，其中的多孔濾膜只允許低分子量的溶質(zhì)、電介質(zhì)等通過(guò)，而阻擋大分子細(xì)胞還有纖維蛋白原等成份，從而實(shí)現(xiàn)混雜物的除去。
 

　　3.經(jīng)過(guò)前兩個(gè)步驟，截留細(xì)胞就位于濾膜的截留面，與濾膜表面接觸并成薄層狀排布。這時(shí)可以利用設(shè)備*的結(jié)構(gòu)和操作方法，關(guān)閉濾膜與收集盤(pán)之間的通道，在將負(fù)責(zé)截留的THB-10柱中的rosette清單給沿著抓手式印花扭出器或人力管直推壓入，約四五分鐘即可從THB-10柱的下部容量查看單克隆斑，并驗(yàn)證其單克隆性。
 

　　4.目標(biāo)是從樣品中純化出感興趣的單個(gè)細(xì)胞亞群，獲得高純度，不能解決單個(gè)細(xì)胞分離問(wèn)題的時(shí)候，利用光學(xué)顯微這種物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備以及高精度夾具結(jié)構(gòu)分類、定位和提取細(xì)胞。
 

　　細(xì)胞截留系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于分離和分析不同細(xì)胞類型的分子、蛋白質(zhì)或小分子化合物，或者尋找某些特定分子與疾病之間的關(guān)聯(lián)。對(duì)于藥物篩選和開(kāi)發(fā)而言，細(xì)胞截留系統(tǒng)是至關(guān)重要的工具。通過(guò)布置不同孔徑大小的過(guò)濾器，可分離出分子量較小的化合物，甚至納米級(jí)別的微粒子。微粒分離和富集也是生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵步驟，可用于篩選生產(chǎn)所需的菌株并控制其數(shù)量。