隨著一次性應用系統(tǒng)不斷的進入生物制藥行業(yè)研發(fā)生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)，從用戶端終產(chǎn)品質(zhì)量安全角度出發(fā)，對于在不同使用階段中可能引入產(chǎn)品的雜質(zhì)，是需要提前進行風險評估和驗證研究的?？商崛∥铮‥xtractables）及浸出物（Leachables）作為相容性驗證重要組成，是一次性應用系統(tǒng)使用過程中，影響產(chǎn)品質(zhì)量和有效性的關鍵。生物制藥客戶啟用一次性系統(tǒng)前，對系統(tǒng)內(nèi)可提取與浸出物進行風險評估和驗證研究，可以很大的提高一次性應用系統(tǒng)使用過程中對終產(chǎn)品的質(zhì)量安全保障。

艾貝泰與國內(nèi)第三方實驗室合作，以BPOG，USP等國內(nèi)外E&L法規(guī)要求和行業(yè)指導原則為基礎，通過產(chǎn)品組分，接觸表面積，接觸時間，溫度等為研究依據(jù)，運用多種標準分析技術(shù)和高精設備，為生物制藥客戶提供一次性應用系統(tǒng)風險評估和相容性驗證服務。